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365官网登录:用于治疗轻中度新冠肺炎成年患者

时间:2021/10/12 5:50:35   作者:   来源:   阅读:2   评论:0
内容摘要:是从感染新冠病毒的恢复期患者的B细胞中提取的。由美国范德比尔特大学医学中心发现,2020年6月授权给阿斯利康。本次公布的最新研究成果来自TACKLE研究。本次三期研究主要评估单次600mg肌内注射AZD7442与安慰剂相比用于新冠肺炎门诊治疗的安全性和有效性。该试验在巴西、捷克共...
是从感染新冠病毒的恢复期患者的B细胞中提取的。由美国范德比尔特大学医学中心发现,2020年6月授权给阿斯利康。本次公布的最新研究成果来自TACKLE研究。本次三期研究主要评估单次600mg肌内注射AZD7442与安慰剂相比用于新冠肺炎门诊治疗的安全性和有效性。该试验在巴西、捷克共和国、德国、匈牙利、意大利、日本、墨西哥、波兰、俄罗斯联邦、西班牙、乌克兰、英国和美国的 96 个地点进行。 903 名参与者随机 (1:1) 接受 AZD7442 或生理盐水安慰剂。参与者是 18 岁及以上的成年人。

今年8月,阿斯利康宣布AZD7442的PROVENT III期暴露前预防临床试验取得积极成果。与对照组相比,可将有症状的新冠肺炎发生率降低77%。试验中有25名受试者出现了新冠感染症状。阿斯利康表示,AZD7442是首个获得III期数据证明对新冠肺炎防治有益的新型冠状病毒中和抗体组合药物。 10月5日,阿斯利康宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了AZD7442的紧急使用授权申请,用于预防新冠肺炎。

此前,另一家世界知名制药公司默克公司也公布了新冠治疗药物莫努匹韦的进展。与阿斯利康的中和抗体药物不同,默克的为小分子药物,药物形式为口服。默克表示,与安慰剂相比,其正在开发的抗病毒口服药物可将住院或死亡风险降低约 50%。

在阿斯利康发布最新研究数据的同一天,默克与其合作伙伴也宣布,已向美国 FDA 提交了莫奈拉韦的紧急使用授权申请,用于治疗轻中度新冠肺炎成年患者。肺炎。默克公司表示,如果获得批准,molnupiravir 将成为首个治疗 COVID-19 的口服抗病毒疗法,为早日结束疫情提供新武器。

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